ARA-290

ARA-290 es un péptido sintético de once aminoácidos construido a partir de un segmento de la hélice B de la eritropoyetina. Número CAS 1208243-50-8; fórmula C55H82N18O18; masa molecular 1259,34 g/mol. La secuencia es Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser: el extremo N-terminal es un residuo de piroglutamato (Pyr), una lactama cíclica del glutamato, y no un aminoácido proteinogénico libre. En la literatura de péptidos se cita también el sinónimo de investigación cibinetida, como designación de catálogo, no como denominación de un producto registrado.

El piroglutamato N-terminal y el conjunto de residuos polares (Glu, Gln, Arg, Asn, Ser) definen un oligopéptido hidrófilo, lineal, sin cisteínas ni puentes disulfuro. Se obtiene por síntesis en fase sólida y se liofiliza como sal de investigación. El compuesto aparece en publicaciones sobre el receptor de reparación innata y sobre análogos de la hélice B de eritropoyetina, en modelos celulares e in vitro. Esas referencias describen el marco experimental en el que la secuencia se ha empleado como herramienta; no asignan un efecto ni una indicación al material de esta ficha.

Se presenta como polvo liofilizado de grado de investigación para trabajo de laboratorio. No es un medicamento, alimento, suplemento ni cosmético, y no cuenta con registro sanitario INVIMA. No está destinado a uso humano ni veterinario, ni a diagnóstico, ni a administración. El contenido de esta monografía se limita a la estructura, las propiedades físicas y las condiciones de análisis y manipulación del péptido de referencia.

ARA-290 llega como sólido liofilizado. El disolvente acuoso —agua estéril o bacteriostática— se aplica por la pared del vial, se deja humectar la torta y se disuelve con agitación orbital suave. No se recurre a vortex ni a agitación enérgica. El oligopéptido es lineal y polar; en medio acuoso suele disolverse hasta un líquido claro. Todo el procedimiento se ejecuta con técnica aséptica: septum desinfectado y material estéril de laboratorio.

Se reconstituye únicamente la porción de liofilizado prevista para el trabajo inmediato; el resto permanece sellado. No se añaden reductores ni cosolventes orgánicos salvo que un método analítico concreto los requiera. Esta nota trata de la disolución del sólido y de su manejo. No prescribe volúmenes asociados a una cantidad de empleo, ni vías, ni frecuencia de uso.

El polvo se conserva sellado, desecado y al abrigo de la luz, a −20 °C o inferior. Antes de abrir el envase se equilibra a temperatura ambiente para evitar condensación. La solución se mantiene a 2–8 °C para el manejo de corto plazo y se fracciona en alícuotas, de modo que no se someta el mismo recipiente a congelaciones y descongelaciones repetidas. Si el diseño experimental exige guardar solución más tiempo, se congela. Estas condiciones protegen el reactivo de investigación.

Cada lote se documenta en un certificado de análisis. La HPLC de fase reversa determina la pureza cromatográfica y separa el undecapéptido de truncaciones, secuencias incompletas e impurezas de síntesis. La espectrometría de masas verifica la masa intacta frente a 1259,34 g/mol, coherente con Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser. El COA del lote es el documento que debe revisarse antes de utilizar esa partida en el laboratorio.