Semaglutida

La semaglutida, CAS 910463-68-2, es un análogo sintético de 31 aminoácidos del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Su fórmula es C187H291N45O59 y su masa molecular teórica 4113,58 g/mol. La cadena lleva ácido α-aminoisobutírico (Aib) en la posición 2 y una lisina en la posición 26 conjugada a un motivo γGlu-(AEEA)2-diácido C18; el carboxilo C-terminal se mantiene como carboxilato, no como amida. Se estudia en modelos de investigación metabólica de farmacología del receptor de GLP-1 y se ofrece solo como material de referencia de laboratorio.

El Aib en la posición 2 es la modificación clásica que, en la literatura de análogos de GLP-1, se asocia con menor reconocimiento por dipeptidil-peptidasa-4. El ramal γGlu-(AEEA)2-C18 sobre Lys26 aporta el carácter anfifílico que distingue a este análogo de la incretina nativa y condiciona tanto el perfil de HPLC como la cinética de hidratación del liofilizado. La identidad analítica se asigna a la masa del péptido lipidado intacto y a la concordancia cromatográfica con el lote, no a un efecto biológico. La secuencia completa se detalla en el certificado de análisis.

El material se presenta como sólido liofilizado destinado a reconstitución antes de ensayos in vitro o de modelos preclínicos de señalización del receptor de GLP-1. No es un medicamento, alimento, cosmético ni suplemento, no tiene registro INVIMA y no está autorizado para uso humano o veterinario. En este catálogo es una referencia química: un análogo lipidado de GLP-1 de 31 residuos con identidad y pureza documentadas por lote. Queda excluido cualquier empleo fuera de la investigación de laboratorio.

La semaglutida se suministra liofilizada. El disolvente de partida es agua estéril o bacteriostática, añadida lentamente por la pared del vial. Por la cola diácida C18, el sólido es anfifílico: en química de péptidos lipidado a veces se emplea una fracción de tampón ligeramente básico para completar la hidratación. No se proyecta el líquido sobre el polvo ni se aplica vortex. Se deja humedecer el liofilizado y se gira el vial hasta obtener una solución límpida. Se trabaja en asépsia y se usan recipientes de baja adsorción, ya que las secuencias lipidada se retienen en superficies hidrófobas.

La disolución puede ser más lenta que la de un péptido no conjugado de masa similar. La turbidez residual se aborda con tiempo de contacto a temperatura ambiente y el cierre puesto, no con calor ni con agitación forzada. Solo se reconstituye el sólido que se vaya a emplear a corto plazo; el resto permanece seco. El texto describe la química del disolvente y el manejo del liofilizado, no cantidades, no concentraciones de trabajo y no vías de empleo biológico.

El liofilizado se guarda sellado, desecado y al abrigo de la luz a −20 °C o a temperatura más baja. El vial se equilibra a temperatura ambiente antes de abrirlo. Calor, luz y humedad aceleran la degradación del sólido lipidado. En solución, la semaglutida se mantiene a 2–8 °C para el manejo inmediato, se alicuota para no repetir congelación y descongelación —que favorecen la agregación de análogos con cadena grasa— y se congela solo si hace falta conservar la solución más tiempo. Estas cifras describen la preservación del material de investigación.

Cada lote se documenta en un certificado de análisis. La pureza cromatográfica se mide por HPLC de fase inversa, que resuelve el análogo lipidado de 31 residuos de impurezas de proceso, truncaciones y variantes de conjugación. La identidad se confirma por espectrometría de masas frente a 4113,58 g/mol. El COA puede incluir aspecto, contenido peptídico y humedad. La lectura del certificado del lote es el control recomendado antes del trabajo experimental.