Tesamorelina
Análogo amidado de 44 residuos de GHRH (1-44) con trans-3-hexenoílo N-terminal, CAS 218949-48-5, fórmula C221H366N72O67S y masa 5135,86 g/mol, polvo liofilizado de uso exclusivo en investigación de laboratorio.
Solo para uso en investigación. No apto para consumo humano ni animal. Sin registro sanitario INVIMA.
Perfil molecular
- Estructura peptídica
- trans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2
- Fórmula molecular
- C221H366N72O67S
- Peso molecular
- 5135.86 g/mol
- Número CAS
- 218949-48-5
- Presentaciones
- 5mg · 10mg · 20mg
- Pureza
- Se confirma con el COA del lote
- Almacenamiento
- −20 °C, protegido de la luz y la humedad
Qué es
La tesamorelina, CAS 218949-48-5, es un análogo sintético de 44 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH 1-44), modificado en el N-terminal con un residuo trans-3-hexenoílo y amidado en el carboxilo. Su fórmula es C221H366N72O67S y su masa molecular teórica 5135,86 g/mol. La secuencia se describe como trans-3-hexenoil-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2. Se estudia en modelos de investigación endocrina de farmacología del receptor de GHRH y se ofrece solo como referencia de laboratorio.
El acilo trans-3-hexenoílo N-terminal es la modificación que distingue a la tesamorelina de GHRH (1-44) no derivatizada y que, en la literatura de analogos de GHRH, se asocia con mayor resistencia a escisión N-terminal. El azufre de la fórmula corresponde a la metionina interna. No hay diácido de cadena larga del tipo C18/C20: el carácter anfifílico es menor que el de los análogos incretínicos lipidado, aunque el hexenoílo aporta un componente hidrófobo corto. La identidad se asigna a la masa del hexenoil-péptido amidado intacto y al perfil de HPLC, cotejados con el certificado de análisis.
El material se presenta como sólido liofilizado destinado a reconstitución acuosa antes de ensayos in vitro o de modelos preclínicos de señalización del receptor de GHRH. No es un medicamento, alimento, cosmético ni suplemento, no tiene registro INVIMA y no está autorizado para uso humano o veterinario. En este catálogo es una referencia química: un GHRH (1-44) hexenoilado de 44 residuos con identidad y pureza documentadas por lote. Queda excluido cualquier empleo fuera de la investigación de laboratorio.
Reconstitución y manejo
La tesamorelina se suministra liofilizada. El disolvente habitual es agua estéril o bacteriostática, añadida lentamente por la pared del vial. Se deja hidratar el sólido y se gira con suavidad hasta claridad, sin vortex. Como cadena de 44 residuos con un acilo corto N-terminal, la hidratación puede requerir más tiempo de contacto que un oligopéptido corto, siempre a temperatura ambiente del laboratorio. Se trabaja con técnica aséptica, recipientes de baja adsorción y se limita la exposición innecesaria a oxidantes por la metionina interna.
Si permanece turbidez, se da tiempo adicional con el vial cerrado, sin calor ni agitación forzada. Solo se reconstituye el sólido de uso próximo; el resto permanece seco. Esta nota cubre la química del disolvente y el manejo del liofilizado, no cantidades, no concentraciones de trabajo y no vías de empleo biológico.
Almacenamiento y estabilidad
El liofilizado se guarda sellado, desecado y protegido de la luz a −20 °C o a temperatura inferior. El vial se equilibra a temperatura ambiente antes de abrirlo. Humedad, calor, luz y atmósfera oxidante aceleran la degradación, incluida la oxidación de metionina. En solución, la tesamorelina se mantiene a 2–8 °C para el manejo de corto plazo, se alicuota para no repetir congelación y descongelación, y se congela si hace falta conservar la solución más tiempo. Las condiciones describen solo la preservación del material de investigación.
Control analítico
Cada lote se documenta en un certificado de análisis. La pureza cromatográfica se determina por HPLC de fase inversa, que separa el hexenoil-péptido amidado de 44 residuos de impurezas de síntesis, truncaciones y especies oxidadas. La identidad se confirma por espectrometría de masas frente a 5135,86 g/mol. El COA puede incluir aspecto y contenido peptídico. Verificar el certificado del lote es el procedimiento recomendado antes del trabajo experimental.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la tesamorelina desde el punto de vista estructural?
¿Cuáles son las especificaciones moleculares de la tesamorelina?
¿Cómo se reconstituye la tesamorelina en el laboratorio?
¿Cómo debe almacenarse la tesamorelina?
¿Cómo se verifica la pureza e identidad de la tesamorelina?
¿La tesamorelina está destinada a uso humano o veterinario?
Esta referencia describe la química y las propiedades analíticas del material para uso exclusivo en laboratorio e investigación. No constituye asesoría médica: el producto no es un medicamento, suplemento ni cosmético, no cuenta con registro sanitario INVIMA y no está destinado al consumo humano ni veterinario.