5-Amino-1MQ

La 5-amino-1-metilquinolinio, denominada en catálogo 5-Amino-1MQ, es una molécula pequeña —no un péptido— de la familia de los cationes quinolinio. Se suministra como sal de yoduro. El catión tiene fórmula C10H11N2+ y masa 159,21 g/mol; la sal corresponde a C10H11IN2 y 286,11 g/mol. El heterociclo es una quinolina N-metilada en la posición 1 y amino-sustituida en la posición 5. En la literatura de química medicinal se clasifica como ligando de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT). La ficha de este material no consigna número CAS; la identidad se establece frente a fórmula y masa observadas.

Como sal de amonio cuaternario, el sólido es iónico y de carácter hidrófilo. No posee secuencia de aminoácidos ni enlace peptídico: su arquitectura es la de un heterociclo aromático N-alquilado. Figura en publicaciones sobre modelos de investigación metabólica en los que se examina la NNMT y la vía de salvamento de NAD+. Esas citas describen el contexto experimental en el que el compuesto aparece como herramienta química; no atribuyen un resultado biológico al material de catálogo ni definen una aplicación fuera del laboratorio.

El producto se presenta como polvo liofilizado de grado de investigación, destinado únicamente a trabajo analítico y experimental in vitro. No es un medicamento, alimento, suplemento ni cosmético, y no cuenta con registro sanitario INVIMA. No está destinado a uso humano ni veterinario, ni a diagnóstico, ni a administración de ningún tipo. Toda la información de esta ficha se refiere a la identidad química, las propiedades físicas y las condiciones de manipulación y análisis del sólido de referencia.

El material se recibe como sólido liofilizado. Para llevarlo a solución de trabajo se añade el disolvente acuoso —agua estéril o agua bacteriostática— por la pared interna del vial, sin proyectar el chorro sobre la torta. Se deja humectar y se disuelve con agitación orbital suave. No se emplea vortex ni agitación vigorosa, que generan espuma y estrés de cizalla innecesario. La operación se realiza con técnica aséptica: septum desinfectado, aguja o punta estéril, y recipientes de laboratorio limpios.

La sal de yoduro es iónica y, en general, compatible con medios acuosos; la disolución suele completarse hasta obtener un líquido claro, sin partículas visibles. Se reconstituye únicamente la cantidad de sólido que se va a emplear en el plazo inmediato de trabajo; el resto permanece liofilizado y sellado. Esta nota describe la química de disolución y el manejo del sólido de referencia. No indica volúmenes asociados a una cantidad de uso, ni vías, ni pauta alguna de aplicación.

El polvo liofilizado se conserva sellado, desecado y al abrigo de la luz, preferentemente congelado a −20 °C o inferior. Antes de abrir el vial se deja equilibrar a temperatura ambiente para evitar condensación sobre el sólido frío. Una vez en solución, el material es menos estable: se mantiene en refrigeración a 2–8 °C para el manejo de corto plazo y se fracciona en alícuotas a fin de no someterlo a ciclos repetidos de congelación y descongelación. Las soluciones de mayor duración, cuando el diseño experimental lo exige, se guardan congeladas. Estas condiciones preservan el reactivo de investigación; no constituyen una pauta de empleo.

Cada lote se caracteriza por métodos analíticos ortogonales, documentados en el certificado de análisis (COA). La pureza cromatográfica se determina por HPLC de fase reversa, que resuelve el analito de impurezas de proceso y de especies relacionadas. La identidad molecular se confirma por espectrometría de masas, comparando la masa observada del catión o de la sal con el valor teórico (159,21 g/mol el catión; 286,11 g/mol la sal de yoduro). El COA del lote es la fuente que debe consultarse para la composición y la calidad del material concreto antes de cualquier trabajo de laboratorio.