Solo para uso en investigación (RUO) · Reactivos de investigación

Mendo Biotech
|

Melanotan II

Heptapéptido cíclico sintético análogo de la α-MSH, Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 (CAS 121062-08-6; C50H69N15O9; 1024,18 g/mol), con puente lactama Asp-Lys, polvo liofilizado para investigación de laboratorio.

Solo para uso en investigación. No apto para consumo humano ni animal. Sin registro sanitario INVIMA.

Perfil molecular

Estructura peptídica
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
Fórmula molecular
C50H69N15O9
Peso molecular
1024.18 g/mol
Número CAS
121062-08-6
Presentaciones
10mg
Pureza
Se confirma con el COA del lote
Almacenamiento
−20 °C, protegido de la luz y la humedad

Qué es

El melanotán II es un heptapéptido cíclico sintético, análogo compacto de la α-melanotropina, CAS 121062-08-6, fórmula C50H69N15O9 y masa molecular 1024,18 g/mol. Se clasifica como ligando de receptores de melanocortina y aparece en la literatura de investigación sobre señalización MC1R/MC3R/MC4R como estándar químico. El material se suministra como polvo liofilizado de grado de investigación. A diferencia del melanotán I, que es lineal y de trece residuos, esta cadena está ciclada por un puente lactama.

La secuencia es Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2. El N-terminal es norleucina acetilada; el C-terminal es lisina amidada. El anillo se cierra por una lactama entre el carboxilo lateral del ácido aspártico y el ε-amino de la lisina. El núcleo His-D-Phe-Arg-Trp reproduce el motivo de unión a melanocortina de los analogos de MSH. La ciclación y los residuos no proteinógenos (Nle, D-Phe) se describen en la química de péptidos como elementos de restricción conformacional y de resistencia a proteasas en ensayos enzimáticos de laboratorio.

Como sólido de referencia, el melanotán II se especifica por secuencia cíclica, masa y cromatograma, no por un desenlace en un organismo. No es un medicamento, alimento, cosmético ni suplemento, y no está destinado al uso humano ni veterinario ni a diagnóstico. El resto de la ficha se limita a la reconstitución del liofilizado, a su conservación y a los ensayos de identidad y pureza.

Reconstitución y manejo

El vial se equilibra a temperatura ambiente antes de abrirse. Con técnica aséptica se añade agua estéril o agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0,9 %) contra la pared interna. Se deja hidratar el sólido y se disuelve con rotación suave, nunca con vortex. Un heptapéptido cíclico anfifílico puede clarificar más despacio que un oligopéptido lineal hidrófilo; se espera a una solución transparente, sin partículas.

Si persiste turbidez, se prolonga el tiempo de contacto a temperatura ambiente. No se aplica calor agresivo ni ultrasonido intenso, que no distinguen entre disolución y agregación. Solo se reconstituye la cantidad de liofilizado que vaya a emplearse a corto plazo. Estas indicaciones cubren la química del disolvente y la integridad del macrociclo; no fijan volúmenes de trabajo ni una vía de empleo.

Almacenamiento y estabilidad

El polvo liofilizado se guarda sellado, desecado y protegido de la luz, a −20 °C o menos. El triptófano del anillo es fotolábil en solución. El vial frío no se abre. En solución, se conserva a 2–8 °C para la manipulación inmediata y se alicuota para no repetir congelación-descongelación. Las soluciones no se dejan a temperatura ambiente más tiempo que el del ensayo. El almacenamiento describe únicamente la conservación del reactivo de investigación.

Control analítico

La identidad de lote se confirma por espectrometría de masas frente a 1024,18 g/mol (C50H69N15O9) y por RP-HPLC, que informa la pureza cromatográfica y puede resolver especies lineales (lactama abierta) o epímeros de D-Phe. La ciclación se refleja en la masa y en el tiempo de retención respecto de un análogo lineal de la misma secuencia. El certificado de análisis es el documento de referencia del lote. Se recomienda leerlo antes de abrir el vial de trabajo.

Preguntas frecuentes

¿Qué es el melanotán II estructuralmente?
Un heptapéptido cíclico Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2, CAS 121062-08-6, con puente lactama entre Asp y Lys. Análogo de α-MSH y ligando de receptores de melanocortina en la literatura de investigación. Polvo liofilizado para laboratorio.
¿Cuáles son sus especificaciones moleculares?
Fórmula C50H69N15O9, masa molecular 1024,18 g/mol, siete residuos, N-acetilado, C-amidado y ciclado por lactama Asp–Lys. Incorpora norleucina y D-fenilalanina.
¿Cómo se reconstituye en el laboratorio?
Se equilibra el vial, se añade agua estéril o bacteriostática contra la pared y se disuelve con rotación suave, sin vortex. La ciclación puede retrasar la clarificación; se espera a temperatura ambiente. Solo se reconstituye lo necesario a corto plazo.
¿Cómo debe almacenarse?
Liofilizado sellado, seco y al abrigo de la luz, a −20 °C o inferior. En solución, 2–8 °C para manipulación inmediata, protegida de la luz, y alícuotas para evitar congelación-descongelación repetida.
¿Cómo se verifica la pureza?
Por RP-HPLC, que puede distinguir la especie cíclica de formas lineales o epímeros, y por espectrometría de masas (1024,18 g/mol). Los resultados constan en el certificado de análisis del lote.
¿El melanotán II es para uso humano o veterinario?
No. Es un material de referencia de grado de investigación, de uso exclusivo en laboratorio. No es un medicamento, alimento, cosmético ni suplemento, y no está destinado a administración humana o animal ni a diagnóstico.

Esta referencia describe la química y las propiedades analíticas del material para uso exclusivo en laboratorio e investigación. No constituye asesoría médica: el producto no es un medicamento, suplemento ni cosmético, no cuenta con registro sanitario INVIMA y no está destinado al consumo humano ni veterinario.