Melanotan II
Heptapéptido cíclico sintético análogo de la α-MSH, Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 (CAS 121062-08-6; C50H69N15O9; 1024,18 g/mol), con puente lactama Asp-Lys, polvo liofilizado para investigación de laboratorio.
Solo para uso en investigación. No apto para consumo humano ni animal. Sin registro sanitario INVIMA.
Perfil molecular
- Estructura peptídica
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
- Fórmula molecular
- C50H69N15O9
- Peso molecular
- 1024.18 g/mol
- Número CAS
- 121062-08-6
- Presentaciones
- 10mg
- Pureza
- Se confirma con el COA del lote
- Almacenamiento
- −20 °C, protegido de la luz y la humedad
Qué es
El melanotán II es un heptapéptido cíclico sintético, análogo compacto de la α-melanotropina, CAS 121062-08-6, fórmula C50H69N15O9 y masa molecular 1024,18 g/mol. Se clasifica como ligando de receptores de melanocortina y aparece en la literatura de investigación sobre señalización MC1R/MC3R/MC4R como estándar químico. El material se suministra como polvo liofilizado de grado de investigación. A diferencia del melanotán I, que es lineal y de trece residuos, esta cadena está ciclada por un puente lactama.
La secuencia es Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2. El N-terminal es norleucina acetilada; el C-terminal es lisina amidada. El anillo se cierra por una lactama entre el carboxilo lateral del ácido aspártico y el ε-amino de la lisina. El núcleo His-D-Phe-Arg-Trp reproduce el motivo de unión a melanocortina de los analogos de MSH. La ciclación y los residuos no proteinógenos (Nle, D-Phe) se describen en la química de péptidos como elementos de restricción conformacional y de resistencia a proteasas en ensayos enzimáticos de laboratorio.
Como sólido de referencia, el melanotán II se especifica por secuencia cíclica, masa y cromatograma, no por un desenlace en un organismo. No es un medicamento, alimento, cosmético ni suplemento, y no está destinado al uso humano ni veterinario ni a diagnóstico. El resto de la ficha se limita a la reconstitución del liofilizado, a su conservación y a los ensayos de identidad y pureza.
Reconstitución y manejo
El vial se equilibra a temperatura ambiente antes de abrirse. Con técnica aséptica se añade agua estéril o agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0,9 %) contra la pared interna. Se deja hidratar el sólido y se disuelve con rotación suave, nunca con vortex. Un heptapéptido cíclico anfifílico puede clarificar más despacio que un oligopéptido lineal hidrófilo; se espera a una solución transparente, sin partículas.
Si persiste turbidez, se prolonga el tiempo de contacto a temperatura ambiente. No se aplica calor agresivo ni ultrasonido intenso, que no distinguen entre disolución y agregación. Solo se reconstituye la cantidad de liofilizado que vaya a emplearse a corto plazo. Estas indicaciones cubren la química del disolvente y la integridad del macrociclo; no fijan volúmenes de trabajo ni una vía de empleo.
Almacenamiento y estabilidad
El polvo liofilizado se guarda sellado, desecado y protegido de la luz, a −20 °C o menos. El triptófano del anillo es fotolábil en solución. El vial frío no se abre. En solución, se conserva a 2–8 °C para la manipulación inmediata y se alicuota para no repetir congelación-descongelación. Las soluciones no se dejan a temperatura ambiente más tiempo que el del ensayo. El almacenamiento describe únicamente la conservación del reactivo de investigación.
Control analítico
La identidad de lote se confirma por espectrometría de masas frente a 1024,18 g/mol (C50H69N15O9) y por RP-HPLC, que informa la pureza cromatográfica y puede resolver especies lineales (lactama abierta) o epímeros de D-Phe. La ciclación se refleja en la masa y en el tiempo de retención respecto de un análogo lineal de la misma secuencia. El certificado de análisis es el documento de referencia del lote. Se recomienda leerlo antes de abrir el vial de trabajo.
Preguntas frecuentes
¿Qué es el melanotán II estructuralmente?
¿Cuáles son sus especificaciones moleculares?
¿Cómo se reconstituye en el laboratorio?
¿Cómo debe almacenarse?
¿Cómo se verifica la pureza?
¿El melanotán II es para uso humano o veterinario?
Esta referencia describe la química y las propiedades analíticas del material para uso exclusivo en laboratorio e investigación. No constituye asesoría médica: el producto no es un medicamento, suplemento ni cosmético, no cuenta con registro sanitario INVIMA y no está destinado al consumo humano ni veterinario.